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Handwerk & Produktion
Ein präziser Lebenslauf, der Deine GMP-Sicherheit, Deine Anlagenkompetenz und Deine Dokumentationssorgfalt in der Arzneimittelherstellung sofort sichtbar macht.
Dieser Beispiel-Inhalt zeigt dir, wie ein überzeugender Lebenslauf für diese Position aussehen kann. Alle Inhalte sind frei anpassbar.
Beispieldaten – alle Angaben fiktivGefällt dir dieser Muster-Lebenslauf? Passe ihn direkt im Editor an.
Vorlage anpassenIm Detail
Als Pharmakant/in stellst Du Arzneimittel her, von denen die Gesundheit vieler Menschen abhängt – und arbeitest dabei in einem der am strengsten regulierten Umfelder überhaupt.
Personaler in der Pharmaindustrie achten zuerst auf eines: Wie sicher bewegst Du Dich im GMP-Umfeld? Diese Vorlage stellt Deine Herstellungserfahrung, Deine Anlagenkenntnis und Deine Dokumentationssicherheit klar in den Vordergrund. Das klassische, ruhige Layout wirkt seriös und zuverlässig – genau die Eigenschaften, die in der Arzneimittelproduktion zählen – und es lässt sich problemlos durch ein Bewerbermanagementsystem (ATS) auslesen.
Entscheidend sind konkrete Angaben in Deiner Berufserfahrung. Nenne die Arzneiformen, die Du herstellst (etwa Tabletten, Kapseln oder Salben), die Anlagen, die Du bedienst (Tablettenpresse, Wirbelschicht, Abfüllanlage), und die In-Prozess-Kontrollen, die Du durchführst. Zeige, dass Du Chargenprotokolle GMP-gerecht und nach den Grundsätzen der Datenintegrität führst.
Worauf Recruiter besonders achten:
Nutze die Rubrik Fachkenntnisse für profilbildende Schwerpunkte wie Tablettierung, IPC und elektronische Batch Records. So entsteht ein Lebenslauf, der Deine Sorgfalt und Deine Prozesssicherheit glaubwürdig belegt und Dich klar für eine verantwortungsvolle Position in der Arzneimittelherstellung empfiehlt.
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FAQ · Pharmakant/in
Es ist das zentrale Auswahlkriterium. Good Manufacturing Practice bestimmt jeden Arbeitsschritt in der Arzneimittelherstellung. Zeige im Lebenslauf, dass Du nach GMP arbeitest, Chargenprotokolle korrekt führst und die Grundsätze der Datenintegrität kennst. So signalisierst Du, dass Du ohne lange Einarbeitung produktiv sein kannst.
So konkret wie möglich. Schreibe, ob Du feste Formen wie Tabletten und Kapseln oder halbfeste und flüssige Formen wie Salben und Lösungen herstellst, und nenne die Maschinen, die Du bedienst und rüstest. Diese Angaben helfen Personalern, Deine Erfahrung direkt mit der ausgeschriebenen Stelle abzugleichen.
Unbedingt. In-Prozess-Kontrollen wie die Prüfung von Masse, Härte oder Füllgewicht zeigen Dein Qualitätsbewusstsein. Sie machen deutlich, dass Du nicht nur Maschinen bedienst, sondern die Produktqualität aktiv überwachst und dokumentierst – ein wichtiger Unterschied für viele Arbeitgeber.
Häufig ja. Viele Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Herstellvorschriften und Schulungen sind auf Englisch, besonders in international tätigen Konzernen. Gib Dein Niveau ehrlich an, etwa B2, denn solide Lesekenntnisse erleichtern Dir die tägliche Arbeit und werden im Auswahlprozess positiv bewertet.
Ablauf
Keine leere Seite, kein Layout-Stress – die Vorlage macht die Arbeit für dich.
01
Vorlage im Editor öffnen
Berufserfahrung, Skills und Formulierungen sind vorausgefüllt – du startest nicht bei Null.
02
Deine Daten eintragen
Tausche die Beispieldaten gegen deine eigenen aus. Layout und Farben passt du mit einem Klick an.
Empfohlen von HR-Profis
Drei Stimmen aus Recruiting und Talent Acquisition – über das, was in den ersten drei Sekunden zählt.
„Ein klar strukturierter Lebenslauf macht den Unterschied. Diese Vorlagen helfen Bewerbern, ihre Stärken sofort sichtbar zu machen."
„Wir screenen täglich hunderte Bewerbungen. Ein professionelles Layout und ATS-Optimierung sind entscheidend, um in die engere Auswahl zu kommen."
„Die wichtigsten 3 Sekunden: Ist der Lebenslauf übersichtlich? Sind die Stationen klar? Diese Templates erfüllen genau das."
Stimmen
„Kein nerviges Verschieben mehr wie in Word. Das Layout bleibt stabil, egal was ich ändere. Das hat mir gefühlt 3 Stunden Frust erspart."
„Sieht professionell aus und die Vorlagen passen auch für konservative Branchen. Ich habe 5 Bewerbungen verschickt und bei 3 eine positive Rückmeldung bekommen."
„Hatte am Abend die Stellenausschreibung gesehen und am nächsten Morgen schon beworben. In 20 Minuten war alles fertig – ohne Stress."
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Pharmakantin Feststoffproduktion
Merck KGaA, Darmstadt
2019-04 – Heute
- Herstellung fester Arzneiformen (Tabletten, Filmtabletten, Hartkapseln) im GMP-Umfeld nach Herstellanweisung - Bedienung und Rüstung von Tablettenpressen und Wirbelschichtanlagen inklusive Format- und Produktwechsel - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (Masse, Härte, Bruchfestigkeit, Abrieb, Zerfallszeit) und Eintrag in das Chargenprotokoll - Lückenlose GMP-Dokumentation im elektronischen Batch Record (MES) sowie Buchungen in SAP - Mitwirkung an Requalifizierungen und Reinigungsvalidierungen (IQ/OQ/PQ) sowie Bearbeitung von Abweichungen - Einarbeitung neuer Kolleginnen und Kollegen und Vertretung der Schichtkoordination
Pharmakantin Halbfeste und Flüssige Formen
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel
2015-09 – 2019-03
- Herstellung von Salben, Cremes und Lösungen im Ansatz- und Abfüllbereich nach GMP - Bedienung von Ansatzkesseln, Homogenisatoren und Abfüllanlagen für Tuben und Flaschen - Überwachung der In-Prozess-Parameter wie pH-Wert, Viskosität und Füllgewicht - Reinigung und Sterilisation der Anlagen nach CIP- und SIP-Vorgaben - Mitarbeit bei Verpackung und Serialisierung nach der Arzneimittelfälschungsrichtlinie
Pharmakantin
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim
2012-02 – 2015-08
- Bedienung von Granulier- und Mischanlagen in der Feststoffherstellung - Probenahme für die Qualitätskontrolle und Durchführung einfacher In-Prozess-Kontrollen - Einhaltung der Hygiene- und Reinraumvorgaben nach GMP-Reinheitsklassen - Führen der Chargen- und Reinigungsdokumentation
Ausbildung zur Pharmakantin (IHK)
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim
2008-08 – 2012-01
Note: 2,0
Duale Ausbildung in der Arzneimittelherstellung mit den Schwerpunkten feste und halbfeste Arzneiformen, In-Prozess-Kontrolle und GMP-Dokumentation.
GMP-Schulung Datenintegrität (ALCOA+)
Concept Heidelberg (2023-05)
Reinraum- und Hygieneschulung (GMP-Reinheitsklassen A-D)
Concept Heidelberg (2021-09)
Staplerführerschein (DGUV Grundsatz 308-001)
TÜV SÜD (2016-03)
Gefahrstoffschulung nach Gefahrstoffverordnung (GefStoffV)
Berufsgenossenschaft / DGUV (2022-11)
Nenne konkret, an welchen Schritten Du mitgewirkt hast, etwa an Requalifizierungen, Reinigungsvalidierungen oder der Bearbeitung von Abweichungen. Auch wenn die Federführung oft bei der Qualitätssicherung liegt, ist praktische Mitwirkung an IQ, OQ und PQ ein starkes Plus im Lebenslauf.
Gefragt sind GMP-Schulungen zu Datenintegrität und Reinraumverhalten sowie der Staplerschein. Wer weiterkommen möchte, kann den Industriemeister Pharmazie oder den Pharmatechniker anstreben. Schon zusätzliche GMP-Qualifikationen zeigen, dass Du in Qualität und Sicherheit investierst.
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03
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